기존 치료제의 내성 극복한 신약 후보물질

[인사이트] 이하린 기자 = 한미약품은 31일 개발 중인 급성 골수성 백혈병 치료 신약 후보물질(HM43239)이 최근 미국 FDA로부터 희귀의약품으로 지정됐다고 밝혔다.

한미약품에 따르면 HM43239는 급성 골수성 백혈병(AML)을 유발하는 FLT3 유전자 돌연변이를 억제하면서도 기존 치료제의 내성은 극복한 신약 후보물질이다.

미국 FDA로부터 임상 1상 허가를 받은 상태여서 이른 시일 내 미국 MD앤더슨 암센터에서 임상을 시작할 예정이다.

FDA 희귀의약품 지정(Orphan Drug Designation)은 희귀난치성 질병 또는 생명을 위협하는 질병의 치료제 개발 및 허가가 원활히 이뤄질 수 있도록 지원하는 제도다.

신약 후보물질의 FDA 희귀의약품 지정 이번이 세번째

세금 감면, 허가신청 비용 면제, 동일계열 제품 중 처음으로 시판허가 승인 시 7년간 독점권 등 다양한 혜택이 부여된다. 한미약품의 신약 후보물질의 FDA 희귀의약품 지정은 이번이 세번째다.

올해 2월 선천성 고인슐린증 치료제로 개발중인 'LAPSGlucagon Analog(HM15136)', 4월 경구용 항암신약 '오락솔(Oraxol)'이 혈관육종 치료를 위한 희귀의약품으로 지정됐다.

한편, FLT3은 조혈모세포 및 조혈전구세포의 생존, 증식, 분화, 세포자멸사 등에 중요한 역할을 하는 효소다.

FLT3 돌연변이가 발생하면 하위 신호 전달이 과활성화되면서 세포가 비정상적으로 증식해 백혈병이 발병한다.

급성 골수성 백혈병 환자의 약 30%가 FLT3 돌연변이를 내포하고 있는 것으로 알려져 있다.